全域微干涉納米粒子追蹤分析系統Videodrop/物理滴度測定儀

Videodrop可以實時看(kan)到各種各樣(yang)的納(na)和微觀物(wu)體(ti)

血漿(jiang)Evs (1)

低濃度噬菌體混合物(2)

HIV病毒(3)

低濃度聚(ju)苯乙烯珠(4)

實時進行病(bing)毒過程(cheng)控制和(he)生產線(xian)的監(jian)測，包括：

•測量(liang)病毒粒子的(de)濃度和尺寸（劑量(liang)）

•監測更大的粒子：聚合體

•持續的監測病毒載體的生產(chan)：比(bi)如20-150nm，這些(xie)粒子非標準的顯微鏡能(neng)夠(gou)監(jian)測(ce)的。

測量范圍：

60nm-10um針(zhen)對(dui)生物粒子

10nm-60um針對金屬粒子

濃度范圍(wei)：

10^8-10^11粒子/ml

檢測對象：

1、病毒，連續監測病毒載體溶液(慢(man)病毒，腺(xian)病毒)的基因和細胞(bao)治療；

2、噬菌體，分析復雜(za)的(de)噬菌體混合物(T4, lambda)在(zai)吞噬療法(fa)中(zhong)的(de)應用(yong)

3、細胞外囊泡，區分、計(ji)數不(bu)同類(lei)型(xing)的ev，進行(xing)矢量化、診斷或治療。

轉染用慢病毒的檢測

•慢病毒是(shi)穩定轉(zhuan)染非常有效的(de)一個工具(ju)。生產(chan)或包(bao)裝慢病毒時，對(dui)病毒粒子的(de)定量，效價(jia)鑒定都是(shi)非常重要(yao)的(de)。

•傳統的方法可以采用P24蛋白(bai)質定(ding)量的方法，或是TRPS(電阻脈沖感應）。這兩種方法均需要對樣本進(jin)行預處(chu)理（包括裂解，稀釋或離心）。所(suo)以這兩種方法無法合適地反映待測樣本真實的本來狀態，加上所需要花費的時間更長，所以并不適合慢病毒的檢測。VideoDrop，實(shi)時，用(yong)戶友好以(yi)及非標記，無(wu)需(xu)預處理的(de)(de)測量手段(duan)可以(yi)更快更準(zhun)確的(de)(de)對(dui)慢病毒進行測定。

應用案(an)例：

•納米粒子追(zhui)蹤分析（NTA）方(fang)法通過把粒子想象成一個(ge)球體，再通過檢測其布朗運動，來推算它們的直(zhi)徑。

•然而NTA無(wu)法區分(fen)具有相同尺寸病(bing)毒和囊泡。

•這里我(wo)們展示了一個方法，即 Videodrop。利用這個設備(bei)我們測量它(ta)們的散射信號，追蹤它(ta)們的布朗運(yun)動軌跡(ji)。成功(gong)地區分海洋環(huan)境中(zhong)的病毒和泡囊。